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Bond Elut Plexa 应用通用的提取机理,使得SPE 过程得以简化,易于使用。另外,因为*的聚合结构所带来的不保留、羟基化、无氨基表面,以及非极性的PS/DVB 内核可以保留小分子,Plexa 的性能得以增强。结合在聚合物表面的蛋白质和脂类减至Z少,使得样品更干净,并降低了离子抑制效应。因此,Plexa 是高通量分析的理想选择,该分析需要极少的方法开发进行性能验证。
更新时间:2024-09-08
非极性保留机理
• 样品萃取净化度提高,使样品基质干扰zui小
• 方法简单,并广泛适用于各类物质分析
• 流速顺畅、重现性高并易于使用
Bond Elut Plexa 应用通用的提取机理,使得SPE 过程得以简化,易于使用。另外,因为
*的聚合结构所带来的不保留、羟基化、无氨基表面,以及非极性的PS/DVB 内核可
以保留小分子,Plexa 的性能得以增强。结合在聚合物表面的蛋白质和脂类减至zui少,使
得样品更干净,并降低了离子抑制效应。因此,Plexa 是高通量分析的理想选择,该分析
需要极少的方法开发进行性能验证。标准的非极性保留机制可以应用于几乎所有的分析
物类型,并且其特性体现在上样阶段,使其具有较大的方法独立性。
由于极大减少了使用多种吸附剂进行大量方法开发的必要,Bond Elut Plexa 简化了固相
萃取的过程。其外表面是羟基化的,可以被水浸湿,因而对生物体液样品具有出色的流
通性。聚合物表面的极性梯度使得小分子分析物被推向疏水性更强的内核,从而在淋洗
和洗脱之前得以保留。
常见基质 主要萃取机制 化合物类型
水样、生物液体样品 非极性 非极性化合物带有酸性/中性流分水中的PAHs
Agilent Bond Elut Plexa 固相萃取小柱
说明 单位 部件号
直管型柱
30 mg,1 mL 100/包 12109301
30 mg,3 mL 50/包 12109303
60 mg,1 mL 100/包 12109601
60 mg,3 mL 50/包 12109603
200 mg,3 mL 50/包 12109610
200 mg,6 mL 30/包 12109206
500 mg,3 mL 30/包 12109703
500 mg,6 mL 30/包 12259506